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<正>抗凝血酶(Antithrombin,AT) Ⅲ缺乏为临床罕见病,白种人AT缺乏症存在的比例为1/500~1/5 000,我国人群遗传性AT缺乏资料尚不完善[1]。 1965年瑞典医师Egeberg[2]首先报道了遗传性AT缺乏症,它属于常染色体显性遗传疾病,AT Ⅲ缺乏的患者由于AT Ⅲ缺乏,导致抗凝血障碍,容易发生血栓,主要是静脉血栓栓塞(venous thromboembolism,VTE),极少发生动脉血栓。本研究报道1例妊