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目的:探讨不同浓度脂多糖致HUVEC细胞凋亡和线粒体跨膜电位损伤相关性.方法:体外培养人脐静脉血管内皮细胞株 (HUVEC),先将脂多糖(LPS)分为100、10、1、10^-1、10^-2、10^-3、10^-4、10^-5 μg·ml^-18个浓度,刺激0.5、1、2、6、12、24 h后用CCK-8法观察细胞增殖影响进行初筛,之后选择脂多糖(LPS)分为100、10、1、10^-1、10^-2 μg·ml^-15个浓度刺激HUVEC细胞株12h,AnneximV/FITC双染后流