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采用 RT-PCR 技术从蝴蝶兰‘满天红’花瓣中克隆获得花青素苷生物合成途径中 CH S 、 DFR 、 F3′5′H和 A NS 等4个关键酶基因的保守序列，长度分别为302、275、285和285 bp 。序列分析表明：4个关键酶蛋白与石斛兰、大花蕙兰等其他植物来源的花青素苷生物合成相关蛋白均具有较高的同源性，分别为81％～95％、67％～91％、68％～92％和83％～89％。系统进化分析表明4个关键酶基因的系统进化基本上符合植物分类学分类。实时荧光定量 PCR 检测结果表明， CH S 和 F3′