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以东北刺人参试管苗叶片为材料,建立东北刺人参RAPD反应优化体系.结果表明:20.0μL反应体系含250.0μmol/LdNTP,2.0μmol/LMgCl2,1×Buffer,0.3μmol/L引物,10.0ngDNA模板,1.5UTaqDNA聚合酶,9.8μLddH2O;扩增反应程序为:94℃预变性5min,94℃变性45s,36℃退火1min,72℃延伸1.5min,40个循环,最后72℃延伸7min时获得的RAPD指纹图谱带型清晰、重复性好.