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目的：克隆分泌型IgA（SIgA）相关基因——J链基因（IgJ）、多聚免疫球蛋白受体基因（pIgR）和IgA重链恒定区基因（IGHA），为进一步构建SIgA真核表达质粒奠定基础。方法：采用“基因组DNA剪接”技术，根据已发表的IgJ、pIgR和IGHA的核苷酸序列，通过计算机软件分别设计各个基因片段外显子的优化引物，从人外周血基因组DNA中直接扩增各基因的外显子序列；然后人工设计融合相邻外显子的融合引物，采用重叠PCR技术，把各基因片段的外显子串联起来形成全长编码序列，完成基因组DNA的体外剪接。扩增的P