芪参胶囊联合大剂量阿托伐他汀钙片治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床研究

来源 :药品评价 | 被引量 : 0次 | 上传用户:huangxianhua007
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目的:探究芪参胶囊联合大剂量阿托伐他汀钙片治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的临床效果.方法:选择2019年8月至2021年1月九江市第一人民医院收治的STEMI患者60例,按随机数字表法分为两组,各30例.对照组给予大剂量阿托伐他汀钙片治疗,在此基础上,观察组给予芪参胶囊治疗.比较两组6分钟步行试验(6MWT)、心功能、血脂水平及安全性.结果:治疗前,两组6MWT、心功能及血脂水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组6MWT长于对照组,左心室射血分数(LVEF)高于对照组,左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVESd)低于对照组,总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及三酰甘油(TG)均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:芪参胶囊联合大剂量阿托伐他汀钙片治疗STEMI患者能够改善患者心功能,调节血脂水平,且安全性高.
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目的 研究微小RNA (microRNA,miR)在槲皮素(quercetin,Q)改善高脂膳食小鼠肝脏脂肪变性中的作用.方法 32只C57BL/6J雄性小鼠随机分为4组∶低脂组(LF,10%能量来源于脂肪),低脂+0.05%槲皮素组(LFQ),高脂组(HF,45%能量来源于脂肪),高脂+0.05%槲皮素组(HFQ).12w后测定小鼠血脂、肝功能、肝脏油红O染色、脂代谢相关基因.高通量测序测定各组肝脏miRs差异表达情况.结果 与LF组相比,HF组小鼠肝脏脂滴沉积,血清及肝脏甘油三酯(triglyceri
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定大黄通便片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种有效成分的总含量.方法:该药品采用甲醇为溶剂水浴回流提取,选用C18色谱柱(GL Sciences,250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,设置柱温30℃,检测波长254 nm.结果:5种有效成分均具有良好的线性及线性范围,方法回收率98.0%-101.0%,RSD均小于2%.结论:该方法简便、准确性、重复性好.可用于大黄通便片的5种有效成分的含量测定.
目的:研究医院应急医疗设备保障中心呼吸机的数量与全院应急呼吸机需求量的有效匹配,探讨应急保障医疗设备资源配置的合理性与经济性.方法:结合某部队三甲医院的实际需求确定模型主要参数,以完成常规任务量和缩小临床平均等待时间为目标,建立应急医疗设备的配送排队论模型.通过案例分析及与简易的均值法比较,验证排队论方法在呼吸机需求配置中的可行性和优势.结果:与简易的均值法相比,基于排队论的方法能综合多个参数定量分析给出合理的呼吸机配置方案.结论:基于排队论的方法配送任务完成率较高、临床等待时间明显缩短、呼吸机配置量趋于
目的:探究奥曲肽联合乌司他丁在老年重症急性胰腺炎(SAP)患者治疗中的临床应用价值.方法:择取2019年4月至2021年4月规划为总研究时区,并就该时区中抽取于永煤集团总医院行SAP治疗的182例患者设为研究样本.基于病历电脑随机抽取(单双号)规则分为对照组和观察组,每组91例.对照组予包括奥曲肽在内的常规治疗方式;观察组则采用奥曲肽与乌司他丁联合治疗方式.比较两组各项症状缓解时间、治疗前后血、尿淀粉酶及炎性因子水平以及并发症发生情况.结果:治疗后,观察组腹痛缓解、进食恢复、腹胀缓解时间均显著短于对照组,
目的:观察烟雾暴露对大鼠血压水平及主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)大电导钙激活钾通道(BK通道)电流的影响.方法:3周龄雄性Wister大鼠随机分为2组:对照组和烟雾暴露组,每组24只大鼠;对照组予以正常环境下饲养,烟雾暴露组置于自制的实验性大鼠被动吸烟箱内进行被动吸烟.采用尾动脉测压法测量大鼠血压,HE染色观察血管壁结构,全细胞膜片钳技术记录大鼠主动脉VSMC膜BK电流.结果:烟雾暴露组大鼠血压从第8周开始明显升高,随着烟雾暴露时间延长,血压逐渐升高;在第10、12周时血压较对照组均显著升高(P<0.0
目的:探讨地榆升白片治疗对胃癌化疗患者骨髓抑制及外周血常规的影响.方法:选取2016年1月至2020年12月在上饶市立医院确诊的80例胃癌患者,采用简单随机分组将患者分为观察组和对照组,每组各40例.对照组患者采用XELOX化疗方案(口服卡培他滨及静脉注射奥沙利铂)治疗,观察组采用地榆升白片联合XELOX化疗方案治疗,均持续治疗8周.分别于治疗前后,采用酶联免疫法测定血红蛋白(Hb)水平,采用全自动血液分析仪测定白细胞计数(WBC)和血小板计数(PLT);采用世界卫生组织(WHO)抗癌药物急性及亚急性毒性
目的:建立炉甘石氧化锌洗剂微生物限度检查法.方法:按照2020年版《中国药典》四部有关规定,采用平皿法、薄膜过滤法进行方法适用性试验.结果:根据回收试验得出,需氧菌总数检查中,平皿法(1:100)、薄膜过滤法(1:20)的枯草芽孢杆菌的回收比值未达到0.5~2的范围,不符合药典要求.对供试液静置3 min后取上清,需氧菌总数采用平皿法(1:30)、霉菌和酵母菌总数采用平皿法(1:10),各试验菌的回收比值均在0.5~2.0之间,而控制菌金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌用常规法即可检出,符合药典要求.结论:该法
目的:建立高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)法测定美白类化妆品中氨甲环酸的方法.方法:样品经过40%乙腈超声提取后,以甲醇-水(20:80)为流动相洗脱,采用电喷雾正离子模式监测.结果:结果表明,氨甲环酸在5~50μg/L浓度范围内与其响应值均呈良好线性关系,相关系数(r)为0.9999,其检出限为0.1μg/kg.在水包油体系(水、乳、精华、面贴式面膜)、油包水体系(霜、洗面奶)中,目标物质氨甲环酸能有效分离且峰形良好,基质加标回收试验中方法回收率在80.1%~107.4%之间,相对标准偏
目的:探讨扶正化瘀胶囊联合替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:选取2017年4月至2020年4月新余市人民医院收治的慢性乙型肝炎患者78例为研究对象.所有患者均符合相关诊断标准且符合研究标准.将患者随机均分为试验组和对照组,每组39例患者.对照组口服替诺福韦治疗.试验组在对照组治疗的基础上,加用扶正化瘀胶囊治疗.观察疗效、肝功能指标与凝血功能指标变化情况、不良反应等.结果:试验组总有效率高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组甲胎蛋白(AFP)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨
1例17岁女性患者因过敏性紫癜入院,初始精神无异常,地塞米松20 mg/d静脉输注5 d后逐渐出现情绪低落,莫名哭泣、睡眠障碍等症状,且逐渐加重.地塞米松使用2周后,患者出现躁狂、抑郁混合型精神障碍,遂予利妥昔单抗联合治疗,迅速停用地塞米松续贯泼尼松片口服.患者过敏性紫癜控制后出院转至精神专科医院,经抗精神病药物治疗,患者精神障碍在20 d内逐渐恢复至完全正常.本例精神障碍很可能与地塞米松有关,提醒临床应重视早期识别糖皮质激素导致的精神障碍,掌握正确处置该类不良反应的方法.