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本实验研究通脉口服液的不同工艺制备方法并建立反相高效液相色谱法测定通脉口服液中黄芪甲苷的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6ram，5μm），水-甲醇（50：50），流速为1．0ml／min，柱温为30℃。黄芪甲苷在0．1～0．5mg·mL。范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。黄芪甲苷平均回收率为98．2％。结论：本制剂稳定、可靠，测定方法简便、准确。