【摘 要】
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采用3种提取方法、3种菌丝前处理提取黄曲霉标准菌株的DNA,凝胶电泳结果表明经-80℃冷冻过夜或液氮处理菌丝、用氯化苄方法提取、并经RNase处理的DNA效果最好。合成扩增aflR
【机 构】
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福建出入境检验检疫局,福建农林大学动物科学学院
【基金项目】
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福建局科研项目(FK2006-25)
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采用3种提取方法、3种菌丝前处理提取黄曲霉标准菌株的DNA,凝胶电泳结果表明经-80℃冷冻过夜或液氮处理菌丝、用氯化苄方法提取、并经RNase处理的DNA效果最好。合成扩增aflR基因的2对引物,用巢式PCR验证PCR产物的非假阳性。PCR产物的HincⅡ和PvuⅡ酶切结果与预期的完全一致,表明建立的黄曲霉PCR-RFLP检测方法是可行的。
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