【摘 要】
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MEN- 2综合征包括 MEN- 2 A、MEN- 2 B和家族性非 MEN髓样甲状腺癌 ,其特征为髓样甲状腺癌(MTC) ,后者系多灶、双侧、常发于年轻人。在 MEN- 2综合征中几乎都发生 MTC,其中 M
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MEN- 2综合征包括 MEN- 2 A、MEN- 2 B和家族性非 MEN髓样甲状腺癌 ,其特征为髓样甲状腺癌(MTC) ,后者系多灶、双侧、常发于年轻人。在 MEN- 2综合征中几乎都发生 MTC,其中 MEN- 2 A约 4 2 %发生嗜铬细胞瘤。甲状旁腺机能亢进症发生于 2 5 %～35 %患者。在 MEN- 2 A罕有巨结肠
MEN-2 syndrome includes MEN-2 A, MEN-2 B and familial non-MEN myeloid thyroid cancer, which is characterized by myeloid thyroid cancer (MTC), which is multifocal and bilateral and occurs frequently in young people . Almost all MTC occurred in MEN-2 syndrome, of which about 42% of MEN-2 A developed pheochromocytoma. Hyperparathyroidism occurs in 25% to 35% of patients. Menstrual megacolon in MEN-2 A
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