【摘 要】
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RA是以滑膜炎为病理基础的自身免疫病，RF、抗CCP抗体等异常自身抗体的形成是重要发病机制，目前达到疾病缓解或低活动度仍较为困难。生发中心（GC）是自身免疫病中产生自身抗体的重要致病区域，滤泡调节性T细胞（Tfr）为新近研究发现的定位于淋巴生发中心的CD4+T细胞。本文介绍了Tfr细胞的来源、分化、表面标志等生物学特性，进一步探索了Tfr细胞负性调控RA生发中心反应、自身抗体产生的机制，为RA病情
【机 构】
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山西医科大学第二医院风湿免疫科，太原 030001,山西医科大学第二医院风湿免疫科，太原 030001,山西医科大学第二医院风湿免疫科，太原 030001,山西医科大学第二医院风湿免疫科，太原 030
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RA是以滑膜炎为病理基础的自身免疫病，RF、抗CCP抗体等异常自身抗体的形成是重要发病机制，目前达到疾病缓解或低活动度仍较为困难。生发中心（GC）是自身免疫病中产生自身抗体的重要致病区域，滤泡调节性T细胞（Tfr）为新近研究发现的定位于淋巴生发中心的CD4+T细胞。本文介绍了Tfr细胞的来源、分化、表面标志等生物学特性，进一步探索了Tfr细胞负性调控RA生发中心反应、自身抗体产生的机制，为RA病情评估、预后及用药提供新的评价指标以及治疗思路。
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目的分析本中心RA队列中不同缓解标准下的临床缓解率与持续临床缓解率。方法纳入2011年1月1日至2016年12月31日所有就诊于北京大学第一医院风湿免疫科门诊的RA患者，收集首次就诊至2018年6月或末次随访的所有门诊病历资料，分别以DAS28-ESR、简化疾病活动度指数（SDAI）、临床疾病活动度指数（CDAI）、Boolean标准评价疾病活动度值和/或临床缓解状态，持续缓解定义为维持临床缓解时
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