论文部分内容阅读
目的 构建6个高迁移率族蛋白-1(high mobility group-1 protein,HMGB1)突变体,从中筛选出与靶细胞膜上受体结合但没有致炎效应的突变体蛋白,并检测其在体外竞争性抑制HMGB1致炎效应的作用.方法 在已成功制备HMGB1及其6个重组HMGB1突变体蛋白的基础上,对目的蛋白进行了有效纯化.采用细胞免疫荧光标记、激光共聚焦显微镜筛选出能与THP-1细胞膜上受体结合的突变体.再通过ELISA筛选出没有致炎效应的突变体.进一步筛选出能在体外竞争性抑制HMGB1致炎效应的突变体.结果 筛选出的HMGB1 M1、M2、M3、M5能在体外竞争性抑制HMGB1的致炎效应,其中M1、M2竞争性抑制作用最强.结论 成功筛选出在体外竞争性抑制HMGB1致炎效应的重组突变体,为抗炎治疗提供新型候选制剂。