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目的
研究结肠癌的发生机制。
方法以级联多聚酶链式反应及逆转录定量多聚酶链式反应对21例结肠癌和近切端结肠组织，以及可获得的15例相应癌旁组织进行细胞凋亡调控基因bcl-2t易位和Cmyc、mRNA转录水平检测。
结果bcl-2基因易位率和C-myc基因mRNA转录水平在结肠癌与正常组织、癌旁组织与正常组织均有显著性差异，而结肠癌与癌旁组织间无显著性差异，二者与Dukes分期间无显著相关性。
结论bcl-2基因易位和C-myc基因mRNA转录水平增高均为结肠癌发生的早期分子事件。bcl-2基因和C-myc基因的变化协同作用，抑制细胞凋亡，在结肠癌发生过程中起到重要作用。