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目的了解培养的人近端肾小管上皮HK2细胞株吲哚胺2,3-加双氧酶（IDO）的诱导表达情况及其影响因素。方法实验分为不同浓度（0、500、1000、2000U/ml）γ-干扰素（IFN-γ）刺激培养组和IFN-γ2000U/ml刺激12、24、48、72h不同时点培养组,以10%胎牛血清DMEM培养基作为正常对照组。RT-PCR检测不同培养条件下HK2细胞IDOmRNA的表达,免疫细胞化学染色检测24h后HK2细胞IDO的表达,高效液相色谱法检测培养基中犬尿氨酸、色氨酸浓度。结果正常HK2细胞不表达IDOm