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目的建立聚合酶链反应-微孔板杂交法检测端粒酶活性的方法及应用于临床。方法利用Kim法处理样品及扩增端粒酶产物，引物TS标记生物素，扩增产物与包被有亲合素的微孔板结合，并与标记地高辛特异探针杂交；与碱性磷酸酶标记的抗地高辛抗体反应，经PNPP显色。结果该方法最佳实验条件为探针浓度2.5 μmol/L，杂交时间1 h，批内变异系数为9.5%，批间变异系数为16.5%。在29例各种恶性肿瘤组织，端粒酶活性总检出率为89.6%，而在17例炎性包块与良性增生组织为11.8%，7例正常组织中未发现有端粒酶活性。结论该