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为了建立适用于多种植物的转基因成分PCR检测的内对照系统,本文针对植物叶绿体DNA rbcL基因的保守区域,设计了一对扩增片段为433bp的PCR引物,通过对23种植物的PCR扩增表明,该引物不但在4种单子叶植物(大米、玉米、小麦、洋葱)、10种原始花被亚纲的双子叶植物(甘蓝、白菜、大豆、豇豆、花生、胡萝卜、芹菜、菠菜、大麻、棉花)及7种合瓣花亚纲的双子叶植物(圣女果、番茄、辣椒、马铃薯、南瓜、黄瓜、菊苣)中得到了稳定一致的扩增结果,而且在低等的藻类植物(海带、龙须菜)中也得到了特异性的扩增结果.进一步对