抗肿瘤药物早期临床研究的新颖试验设计方法

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在抗肿瘤药物的早期研究中,新颖的临床试验设计方法得到广泛关注并在国内外实际药物研发中得以应用.本文分别在药物单剂量探索和多剂量探索中,介绍了基于算法、模型和模型辅助的3种设计方法,并分别介绍了这些方法的基本思想和统计方法,之后阐述其优劣性.新颖临床试验设计不仅可以减少研发成本和研究时间,也可以较早分辨药物是否有效,从而提高临床研究效率.
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真实世界研究接近中医临床诊疗实践,可作为规范收集人用经验数据,形成高质量中药人用经验证据的方法之一.从中药全生命周期审视,真实世界研究不仅有助于选题立项、优化研发策略、缩短研发周期,指导药理毒理研究及临床试验设计、提高研究效率,也可以不断挖掘临床价值、延长产品生命周期.鉴于真实世界数据质量上的缺陷以及利用真实世界数据的方法学有待规范,需要经过数据清理形成可适用的分析数据,并通过规范的方法学设计、严谨的组织实施及合理的统计分析形成真实世界证据,探索用于中药的安全性、有效性评价,来支持已有人用经验的中药新药研