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目的:合成和表征N-酚噻嗪丙磺酸,探讨其对HRP-Luminol-H2O2化学发光体系的增强作用.方法:将N-酚噻嗪丙磺酸加入HRP-Luminol-H2O2化学发光体系,记录发光强度和发光持续时间,并用于HRP含量的测定.结果:N-酚噻嗪丙磺酸可使HRP-Luminol-H2O2化学发光体系的发光强度增强,发光持续时间达30分钟以上.HRP含量在25-800 pg/mL范围内,酶含量与发光相对强度显示良好的线性关系.结论:N-酚噻嗪丙磺酸可用于酶免疫发光分析.