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文章构建了线虫Cathepsin L相似蛋白酶（cathepsin L-like proteases1，CPL-1）原核表达体系成功获得原核表达蛋白，并制备兔源CPD-1多克隆抗体。首先提取线虫RNA运用逆转录聚合酶链式反应（reverse transcription polymerase chain reaction，RTPCR）技术获得目的基因cpl-1，构建重组原核表达载pET28a-cpl-1，将其转化到大肠杆菌BL21中诱导表达。CPD-1融合蛋白经Ni亲和层析法纯化后，作为抗原免疫兔子获得CP