Synthesis of symmetrical 1,3-diynes via tandem reaction of (Z)-arylvinyl bromides in the presence of

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Microwave-assisted tandem reaction of(Z)-arylvinyl bromides involving an elimination and homocoupling in the presence of DBU and Cul in DMF affords a variety of symmetrical 1,3-diynes in good to excellent yields.This tandem process,eliminating the need of volatile and savory terminal alkynes,provides an alternative to the conventional homocoupling methods for the synthesis of symmetrical 1,3-diynes. Microwave-assisted tandem reaction of (Z) -arylvinyl bromides involving an elimination and homocoupling in the presence of DBU and Cul in DMF affords a variety of symmetrical 1,3-diynes in good to excellent yields.This tandem process, eliminating the need of volatile and savory terminal alkynes, provides an alternative to the conventional homocoupling methods for the synthesis of symmetrical 1,3-diynes.
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