【摘 要】
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A one pot protocol for the synthesis of dibenzodiazepinones was developed.The substituted ethyl 2-halobenzoates are cross-coupled with o-phenylenediamine utiliz
【机 构】
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State Key Laboratory of Bioactive Substance and Function of Natural Medicines, Beijing Key Laborator
【出 处】
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Chinese Chemical Letters
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A one pot protocol for the synthesis of dibenzodiazepinones was developed.The substituted ethyl 2-halobenzoates are cross-coupled with o-phenylenediamine utilizing a ligand-free,CuI catalyzed system,which spontaneously undergo an intramolecular N-acylation in ethylene glycol to give the corresponding products in high yields.This synthetic protocol provides a concise and efficient access to a wide variety of dibenzodiazepinone,including biologically active molecules.
A one pot protocol for the synthesis of dibenzodiazepinones was developed. The substituted ethyl 2-halobenzoates are cross-coupled with o-phenylenediamine utilizing a ligand-free, CuI catalyzed system, which spontaneously undergo an intramolecular N-acylation in ethylene glycol to give the corresponding products in high yields.This synthetic protocol provides a concise and efficient access to a wide variety of dibenzodiazepinone, including biologically active molecules.
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