【摘 要】
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近年来,在胆囊收缩素(Cholecystokinin,CCK)拮抗剂的研究中已展现出多种可供口服的、有高度亲和力的非肽CCK拮抗剂,其中作用于外周的或CCK-A受体的药物有丙谷胺衍生物氯戊米
【出 处】
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国外医药.合成药.生化药.制剂分册
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近年来,在胆囊收缩素(Cholecystokinin,CCK)拮抗剂的研究中已展现出多种可供口服的、有高度亲和力的非肽CCK拮抗剂,其中作用于外周的或CCK-A受体的药物有丙谷胺衍生物氯戊米特(lorglumide,CR-1409),loxiglumide(CR-1505)和苯二氮(?)MK-329(L-364718)。作用于胃泌素和中枢的或CCK-B受体的药物有苯二氮(?)L-365260等。本文简要介绍此方面的研究情况。
In recent years, many studies have been conducted on cholecystokinin (CCK) antagonists that have shown a wide range of non-peptide CCK antagonists that are orally available and have high affinity, wherein drugs acting on peripheral or CCK-A receptors There are proglumide derivatives lollumide (CR-1409), loxiglumide (CR-1505) and benzodiazepine MK-329 (L-364718). Benzodiazepine (?) L-365260 and so on acting on gastrin and central or CCK-B receptor. This article briefly describes the research in this area.
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