探讨血红素加氧酶（HO-1）对纳米氧化锌（ZnO-NPs）致人脐静脉血管内皮细胞株（EA.hy926细胞）活性氧水平改变的影响。
方法取对数生长期EA.hy926细胞，分别采用0.0、2.5、5.0、10.0和15.0 mg/L ZnO-NPs溶液进行染毒,4 h后采用流式细胞仪检测细胞内活性氧水平，计算平均荧光强度（MFI），24 h后采用Western Blot检测细胞内HO-1蛋白表达水平。将15.0 mg/L浓度的ZnO-NPs溶液刺激细胞设定为ZnO-NPs组，同时设定空白对照组。另外使用终浓度为10 μmol/L的HO-1抑制剂锌原卟啉（ZnPPIx）及HO-1激活剂钴原卟啉（CoPPIx）分别预处理细胞，设置为ZnPPIX、CoPPIx组。以终浓度为10 μmol/L的ZnPPIX、CoPPIx预处理EA.hy926细胞1 h后，于培养基中加入15.0 mg/L ZnO-NPs进行培养，分别设定为ZnPPIX+ ZnO-NPs组、CoPPIx+ ZnO-NPs组。各组均于染毒后4 h后检测活性氧水平，计算平均荧光强度（MFI），24 h后检测HO-1表达水平。
结果ZnO-NPs染毒剂量增加，EA.hy926细胞内活性氧与HO-1水平增加（0.0、2.5、5.0、10.0和15.0 mg/L ZnO-NPs染毒组的MFI分别为22 627.22±718.27、24 726.47±568.52、31 141.75±1 312.24、39 824.82±4 774.74、50 569.03±1 497.63,HO-1相对表达量分别为0.16±0.01、0.19±0.02、0.16±0.01、0.23±0.02、0.92±0.06），P值均<0.001。15.0 mg/L ZnO-NPs组HO-1灰度值高于ZnPPIx+ ZnO-NPs组（1.12±0.01比1.05±0.05，P<0.05)，且活性氧MFI水平较低（53 654.53±2 229.01比62 683.95±2 589.59，P<0.001)；CoPPIx+ ZnO-NPs组HO-1灰度值高于15.0 mg/L ZnO-NPs组（1.74±0.11比0.22±0.03，P<0.001)，且活性氧水平较低（32 845.04±993.48比53 654.53±2 229.01，P<0.001)。
结论ZnO-NPs可致EA.hy926细胞发生氧化应激，呈剂量-效应关系，HO-1可调控ZnO-NPs诱发的氧化应激水平。