【摘 要】
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针对氮氧自由基类化合物清除体内有害自由基,有效防护辐射损伤,文中将4-醛基苯甲酸酰氯化,与手性试剂S-1-甲基苯乙胺缩合、最后与双羟胺缩合、氧化,合成了一种酰胺类手性氮氧
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针对氮氧自由基类化合物清除体内有害自由基,有效防护辐射损伤,文中将4-醛基苯甲酸酰氯化,与手性试剂S-1-甲基苯乙胺缩合、最后与双羟胺缩合、氧化,合成了一种酰胺类手性氮氧自由基S-1,经EA、IR和MS确证产物结构.选择健康雄性昆明鼠作为研究对象,以阳性对照药WR2721为参比测定了化合物抗辐射性能.研究结果表明：中间体S-11合成的最佳反应条件为室温搅拌8h后回流2h,S-1-甲基苯乙胺：4-醛基苯甲酰氯最佳配比为1∶2;目标产物S-1合成的最佳反应条件为回流24h,NaIO4作为氧化剂;抗辐射性能结果
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