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目的 以慢性间歇性低氧小鼠作为动物模型,观察重组人硫氧还蛋白(recombinant human thioredoxin,hTRX)对小鼠胸主动脉低氧诱导因子1(HIF-1)和肿瘤坏死因子1(TNF-1)表达的影响,以探讨hTRX对慢性间歇性低氧引起的炎症反应和氧化应激的作用.方法 自制低氧舱进行长期间歇性低氧试验.以成年昆明小鼠为研究对象,随分为三组:对照组(8只),间歇性低氧组(8只)及hTRX+间歇性低氧组(8只),hTRX腹腔注射每周1次(干预剂量为0.75μg/g体质量)干预,试验共12周.取小鼠胸主动脉,以免疫组织化学和Western blot法检测TRX、HIF-1和TNF-α表达,比较各组差异.结果 间歇性低氧组的TRX、HIF-1和TNF-α显著高于对照组,主要表达在血管外膜.而经hTRX干预后,TRX、HIF-1和TNF-α表达显著低于间歇性低氧组,但高于对照组,各组差异有统计学意义.结论 间歇性低氧可导致小鼠胸主动脉外膜TRX、HIF-1和TNF-α表达增加,提示着动脉粥样硬化的风险增加.hTRX对降低HIF-1和TNF-α表达有效,有可能成为一种阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的抗氧化治疗手段。