FLT3突变与白血病预后的研究进展

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FLT3又称FLK-2、STK-1,为Ⅲ型受体酪氨酸激酶成员之一,与其配体在正常造血及免疫系统的发育中起重要调节作用。FLT3在急性髓细胞白血病(AML)及急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)中有过度表达,其突变是AML中最常见的基因异常。最近研究表明,FLT3过度表达与其突变均可作为预后不良因素,FLT3及其突变可能作为微小残留病灶(MRD)的标志。本文就FLT3及其突变在各型白血病中对预后的意义作一综述。 FLT3, also known as FLK-2 and STK-1, is a member of type III receptor tyrosine kinase and plays an important regulatory role in its normal hematopoietic and immune system development. FLT3 is overexpressed in acute myeloid leukemia (AML) and acute B-cell lymphocytic leukemia (B-ALL) and mutations are the most common genetic abnormalities in AML. Recent studies have shown that FLT3 overexpression and its mutations can be used as a prognostic factor, FLT3 and its mutations may be used as a marker of minimal residual disease (MRD). This article reviews the significance of FLT3 and its mutations in the prognosis of various leukemias.
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