【摘 要】
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本文对右美沙芬缓释微丸在人体内外试验的相关性进行了研究。结果表明，右美沙芬缓释微丸体外溶出度与体内吸收量之间呈显著相关性（Ｐ＜０．０１）。右美沙芬缓释微丸口服后，体内血药浓度波动小
【机 构】
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第二军医大学药学院药剂教研室，第二军医大学长征医院
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本文对右美沙芬缓释微丸在人体内外试验的相关性进行了研究。结果表明，右美沙芬缓释微丸体外溶出度与体内吸收量之间呈显著相关性（Ｐ＜０．０１）。右美沙芬缓释微丸口服后，体内血药浓度波动小，作用平稳，持久。根据体内外相关方程可推测该药在体内的吸收量，由此可以体外溶出度作为筛选缓释微丸处方的依据。
In this paper, dextromethorphan sustained-release pellets in vitro and in vivo tests were studied. The results showed that the dissolution rate of dextromethorphan sustained-release pellets in vitro was significantly correlated with the absorption in vivo (P <0.01). Dextromethorphan sustained-release pellets after oral administration, small fluctuations in blood concentration in vivo, the role of stable and lasting. Based on in vitro and in vivo correlation equation can be speculated that the drug absorption in the body, which can be in vitro dissolution as a basis for screening sustained-release pellets prescription.
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