论文部分内容阅读
以HEK293细胞为模型，利用RNA干扰技术，将神经鞘磷脂合成酶（SMS）的同工酶（SMS1和SMS2）的siRNA分别联合、转染HEK293细胞．通过薄层层析法评价SMS酶活性，同时测神经酰胺（Cer）、卵磷脂（PC）及神经鞘磷脂（sM）的水平，并以流式细胞仪和AnnexinV-FITC、PI双染法检测细胞凋亡．结果显示，与对照组相比，SMS基因沉默后SMS表达水平降低（分别降低17％，20％，49％）；SM水平显著性降低（P〈0．05）；Cer水平显著性升高（P〈0．05）；TNF—α诱导的凋亡显著性