【摘 要】
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目的 检测miR-30b在子宫内膜异位症中的表达水平,并探究miR-30b对子宫内膜异位症的治疗作用.方法 2018年7月至2020年7月在温州医科大学附属第二医院手术获取的27例子宫内膜异位症患者病理组织为子宫内膜异位症组,15例子宫肌瘤患者子宫内膜组织为正常子宫内膜组.实时定量PCR(qRT-PCR)检测组织中miR-30b的表达量.培养人原代子宫内膜间质细胞(HESCs),5-乙炔基-2\'-脱氧尿苷掺入(EdU)法来检测miR-30b对细胞增殖能力的影响.根据starBase 2.0软件预测与
【机 构】
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温州医科大学附属第二医院育英儿童医院妇产科,浙江温州 325027
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目的 检测miR-30b在子宫内膜异位症中的表达水平,并探究miR-30b对子宫内膜异位症的治疗作用.方法 2018年7月至2020年7月在温州医科大学附属第二医院手术获取的27例子宫内膜异位症患者病理组织为子宫内膜异位症组,15例子宫肌瘤患者子宫内膜组织为正常子宫内膜组.实时定量PCR(qRT-PCR)检测组织中miR-30b的表达量.培养人原代子宫内膜间质细胞(HESCs),5-乙炔基-2\'-脱氧尿苷掺入(EdU)法来检测miR-30b对细胞增殖能力的影响.根据starBase 2.0软件预测与miR-30b相互作用的长链非编码RNA(lncRNA),使用qRT-PCR初步验证该lncRNA在异位内膜中的表达量及与miR-30b的相互关系.进一步建造子宫内膜异位症SD大鼠模型,在活体实验水平,使用miR-30b的模拟物来验证miR-30b对子宫内膜异位症异位囊肿的治疗作用.结果 与正常子宫内膜(EN)相比,miR-30b在子宫内膜异位症(EC)中的表达显著下降.miR-30b的外源性过表达抑制了HESCs的增殖能力,同时,下调miR-30b的表达量可促进HESCs的增殖能力.StarBase 2.0软件预测lncRNA OIP5-AS1与miR-30b有多个结合位点,与正常内膜比较,lncRNA OIP5-AS1在异位内膜中表达上调,且与miR-30b的表达量呈负相关.此外,在子宫内膜异位症的大鼠模型中,miR-30b模拟物显著抑制子宫内膜异位症异位囊肿的生长.结论 miR-30b在异位子宫内膜中低表达且抑制HESCs的增殖能力,可能成为子宫内膜异位症潜在的治疗靶点.
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