玻璃海鞘提取物分离组分抗肿瘤活性研究

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目的研究玻璃海鞘提取物分离组分的抗肿瘤活性。方法利用磺酰罗明B蛋白染色、吉姆萨与Hoechst染色、流式细胞术方法来观察相关指标。结果玻璃海鞘提取物分离组分对三种肿瘤细胞B16F0、Hela、HL-60有明显的抑制细胞增殖的作用,IC50分别为2.7,2.0,2.4μg/ml;在浓度为4.9μg/ml时,细胞体积变大,成梭形,出现树突状结构,有凋亡小体的出现;在一定浓度范围内,可以诱导B16F0细胞G2/M期阻滞。结论玻璃海鞘提取物分离组分具有显著的抗肿瘤活性,并诱导B16F0细胞G2/M期阻滞。
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