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目的：设计并筛选人血管内皮生长因子（VEGF）有效RNA干扰片段，构建VEGF慢病毒表达载体。方法：对人VEGF基因编码区分析，筛选序列3条，阴性对照序列1条，通过连接线性化的plenti6．3-MIR载体，构建miRNA慢病毒载体质粒，并转化至感受态细胞DH5a，进行测序验证。在脂质体介导下转染293T细胞，包装生产慢病毒，测定其滴度。慢病毒载体转染人肝癌细胞MHCC97L，用Real-timePCR检测干扰效果。结果：测序证实3个VEGF基因RNAi慢病毒载体质粒构建成功。慢病毒载体经293T细胞包装