TaqMan荧光定量RT-PCR检测高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒

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【摘要】

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根据GenBank登录的高致病性PRRSV Nsp2基因序列利用Primer Express3．0软件设计合成了引物和探针；对荧光定量PCR的反应条件进行了优化，建立了TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法。同时

【作者】

：

郭杨陈世界郭万柱

【机构】

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四川出入境检验检疫局,四川农业大学动物生物技术中心

【出处】

：

中国兽医杂志

【发表日期】

：

2009年4期

【关键词】

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高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒实时定量RT-PCR TaqMan荧光探针 highly pathogenic PRRSV real-time quantita

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根据GenBank登录的高致病性PRRSV Nsp2基因序列利用Primer Express3．0软件设计合成了引物和探针；对荧光定量PCR的反应条件进行了优化，建立了TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法。同时用建立的检测方法对以定量的10倍系列稀释质粒pMD-Nsp2为标准品进行了检测，并与常规RT-PCR做了对比。结果显示，所建立的TaqMan荧光定量RT-PCR方法灵敏度可达3．15拷贝，比常规RT-PCR灵敏度高100倍。用该方法对3份不同的标准品进行了重复检测，结果表明，该方法具有良好的重复

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