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目的探讨Kiss-1基因表达与过表达对直肠癌细胞SW620增殖的影响。方法培养人直肠癌SW620细胞,随机将其分为3组:空白对照组(未转染)、实验组(转染p IRES2-Kiss-1)、阴性对照组(转染p IRES2空载体)。采用免疫荧光染色和免疫细胞化学染色观察直肠癌SW620细胞中Kiss-1的表达情况;Western blot检测转染p IRES2-Kiss-1基因后直肠癌SW620细胞中Kiss-1的表达;采用CCK-8法、MTT法检测转染对SW620细胞增殖的影响。结果免疫重组质粒pIRES2-