【摘 要】
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采用猪圆环病毒(PCV)通用PCR技术和PCV-2特异性PCR技术检测云南省2007~2008年采集的120份病猪组织样品,结果获得PCV-2阳性样品21份.选取12份有代表性的阳性样品进行cap基因的
【机 构】
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云南农业大学,云南省动物疫病预防控制中心,成都军区疾病预防控制中心,云南省动物卫生监督所
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采用猪圆环病毒(PCV)通用PCR技术和PCV-2特异性PCR技术检测云南省2007~2008年采集的120份病猪组织样品,结果获得PCV-2阳性样品21份.选取12份有代表性的阳性样品进行cap基因的扩增、纯化,将产物克隆至pMD18-T载体测序,并与已知参考毒株进行比对及系统发育分析.结果显示,云南省12份阳性样品cap基因的核苷酸及氨基酸序列的同源性分别为92.4%~99.7%和94.4%~99.6%;与国内PCV-2毒株cap基因的核苷酸和氨基酸序列同源性为89.3%~92.9%、88.4%~94.0%;与国外毒株的核苷酸和氨基酸序列同源性为90.0%~99.4%、93.6%~99.6%.有25个氨基酸位点存在变异,其中14个位点位于抗原表位区;12份阳性样品可划分为3个进化分枝(1.1.1.1、1.1.2、1.2),其中1.1.2、1.2可能是新出现的分枝.
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