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目的 利用原核表达系统表达仙台病毒（Sendai Virus，SV）核衣壳蛋白。方法 根据GenBank上发表的仙台病毒（Sendai Virus，SV）核衣壳蛋白基因序列，设计并合成一对引物，通过RT-PCR扩增出核衣壳蛋白全长cDNA序列，将其克隆至原核表达载体pET-30a，转化大肠杆菌B121（DE3）PlysS，于37℃ 1mmol／L IPTG条件下诱导表达，大肠杆菌裂解物经SDS-PAGE分析，在相对分子质量约60×10^3处出现一新蛋白带，与预期目的蛋白分子量相符。结果 West