【摘 要】
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目的 优化复合益生菌发酵甘草药渣工艺，并分析发酵前后物质成分含量的变化及体外抗氧化活性。方法 以酿酒酵母菌与植物乳杆菌为发酵菌株对甘草药渣进行协同发酵，以总黄酮含量为响应值，对接种比例、接种量、发酵温度、发酵时间进行中心组合Box-Behnken 试验设计，并进行响应面分析；采用NaNO2-A1（NO3）3比色法及高效液相色谱法分别对发酵前后总黄酮、甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草酸的含量进行测定。
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（No.8217141690）；
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目的 优化复合益生菌发酵甘草药渣工艺，并分析发酵前后物质成分含量的变化及体外抗氧化活性。方法 以酿酒酵母菌与植物乳杆菌为发酵菌株对甘草药渣进行协同发酵，以总黄酮含量为响应值，对接种比例、接种量、发酵温度、发酵时间进行中心组合Box-Behnken 试验设计，并进行响应面分析；采用NaNO2-A1（NO3）3比色法及高效液相色谱法分别对发酵前后总黄酮、甘草苷、甘草素、异甘草素、甘草酸的含量进行测定。同时还考察了甘草药渣发酵物对DPPH 自由基和羟自由基的清除作用。结果 最佳发酵条件为：酿酒酵母菌与植物乳杆菌接种比例1∶3、接种量8%、发酵时间48 h、温度34℃，在此条件下甘草总黄酮含量为（1.98±0.02）%。发酵后总黄酮、甘草素及异甘草素的含量升高，而甘草苷、甘草酸含量有所下降。甘草药渣发酵物对DPPH及羟自由基具有明显的清除能力且在相同浓度下强于未发酵组。结论 复合益生菌发酵甘草药渣发酵工艺合理可行，发酵产物具有良好的抗氧化活性，在资源再利用方面具有积极意义。
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