利伐沙班在心血管疾病的研究进展

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Ⅹa因子是凝血过程的关键酶,最近研究证明Ⅹa因子抑制剂与肝素(UFH)、低分子肝素(LMWH)、华法林(warfarin)等现存的抗凝剂相比,具有疗效更好、安全及使用方便等优势[1]。其中利伐沙班就是一种恶唑烷酮衍生的直接作用于Ⅹa因子活性位点的抗凝剂,是第一个可口服、具有选择性和可逆性的直接Ⅹa因子抑制剂[2]。 Factor Xa is a key enzyme in the coagulation process and recent work has demonstrated that factor Xa inhibitors have better efficacy and safety than existing anticoagulants such as heparin (UFH), low molecular weight heparin (LMWH), and warfarin And easy to use and other advantages [1]. Among them, rivaroxaban is an oxazolidinone-derived anticoagulant that acts directly on the active site of factor Xa and is the first orally available, selective and reversible direct factor Xa inhibitor [2].
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