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【目的】对陆川猪脂蛋白脂酶（LPL）基因进行克隆与序列分析，为后期开展LPL基因表达与陆川猪肌内脂肪沉积的相关性研究奠定基础。【方法】根据GenBank中已公布的猪LPL基因序列设计引物，以陆川猪背最长肌组织总RNA为模板，利用RT-PCR扩增其LPL基因，测序结果用Lasergene 7．0软件进行序列分析，用MEGA6．0软件进行同源性比较及构建系统进化树，同时利用在线蛋白质结构分析软件（PMP）预测陆川猪LPL蛋白二级结构。【结果】成功克隆获得陆川猪LPL基因编码区长1437bp，与GenBank中