对叔丁基杯[4]芳烃-1,3-二取代邻菲罗啉衍生物的合成及对Ag~+的识别作用

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以对叔丁基杯[4]芳烃为母体,首先通过两步烃基化反应合成出烷基桥联的氧代芳醛化合物,接着与1,10-邻菲罗啉-5,6-二酮反应,得到了邻菲罗啉为功能基团的杯芳烃衍生物.化合物结构均用IR,NMR和ESI-HRMS进行了表征.利用紫外可见吸收光谱,详细研究了配体3c对金属离子的识别性能.结果发现:其对Ag+显示出优异的选择性,并可以实现对Ag+的“裸眼”识别,检测限达到5×10-6mol/L. Using p-tert-butylcalix [4] arene as the precursor, alkyl-bridged oxo-arylaldehyde compounds were first synthesized by two-step hydrocarboxylation followed by reaction with 1,10-phenanthroline-5,6-dione Were used to obtain the calixarene derivatives with phenanthroline as functional group.The structures of the compounds were characterized by IR, NMR and ESI-HRMS, respectively.The recognition of metal ions by ligand 3c was studied in detail by UV-visible absorption spectroscopy The results show that it has excellent selectivity for Ag +, and can achieve the identification of “naked eye” of Ag + with the detection limit of 5 × 10-6mol / L.
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