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目的分析探讨苯巴比妥在新生儿窒息治疗中的价值及安全性,为临床用药的选择提供科学依据。方法将2009年1月~2014年1月间收治的57例新生儿窒息患儿设为试验组,在出生后10 h以内予以苯巴比妥负荷剂量静脉滴注,维持治疗3~5 d;同时选取同期住院的60例新生儿窒息患儿设为对照组,未予以苯巴比妥治疗。比较两组患儿间缺血缺氧性脑病(HIE)发生率以及不良反应发生率差异。结果试验组出现HIE共21例,发生率为36.84%,其中中重度HIE 8例,占30.81%;而对照组出现HIE共38例,发生率为63.33%,其中中重度HIE 20例,占52.63%。试验组HIE发生率以及中重度HIE发生率明显低于对照组,两组间差异具有统计学意义(P<0.05);同时,试验组临床症状缓解情况(意识、肌张力、反射、惊厥的发生)明显优于对照组;另外,试验组不良反应主要为镇静、胃肠道反应等,无严重并发症发生。结论新生儿窒息患者及早应用苯巴比妥能降低HIE发生率,且改善症状作用明显,同时具有不良反应少且轻的优点,安全性高。