Duchenne肌营养不良(DMD)的基因诊断和产前基因诊断

来源 :中国优生与遗传杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xdh188
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Duchenne型肌营养不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)是临床上常见的一种进行性致死性骨骼肌萎缩的遗传病,呈X连锁隐性遗传,发病率高达出生男婴的1/3500,目前尚无有效的治疗方法,产前基因诊断是预防本病家庭中再发的... Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a common genetic disease of progressive lethal skeletal muscle atrophy, which is occult X-linked and has a prevalence of up to 1/3500 of that of newborn babies The treatment, prenatal diagnosis of the disease is to prevent the recurrence of the disease in the family ...
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