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目的：分析前列腺癌基因17（PRC17）与人肌球蛋白调节轻链（MLC2）之间的相互作用，并鉴定PRC17蛋白序列上与MLC2相互作用的功能区域。方法：经大肠杆菌表达并用GlutathioneSepharose4B纯化GST及融合蛋白GST-MLC2，用SMMC-7721细胞表达带HA标签的PRC17及其截短突变体HA-PRC17（353）、HA-PRC17（251）、HA-PRC17（164）和HA-PRC17（A164），GST沉淀实验分析GsT-MLC2与PRCl7及其截短体的相互作用。结果：经诱导表