【摘 要】
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目的确认肝再生过程中参与调控肝细胞有丝分裂的EGR1靶向基因CDC20, 并对其作用进行评价.方法通过cDNA微阵列分析,比较切肝后48 h野生鼠和EGR1基因敲出鼠的肝组织基因表达.使
【机 构】
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深圳市第二人民医院普外科,卫生部肝胆肠外科研究中心,华盛顿大学医学院附属SAINT LOUIS
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目的确认肝再生过程中参与调控肝细胞有丝分裂的EGR1靶向基因CDC20, 并对其作用进行评价.方法通过cDNA微阵列分析,比较切肝后48 h野生鼠和EGR1基因敲出鼠的肝组织基因表达.使用RT-PCR法测定再生肝组织中野生鼠和EGR1基因敲出鼠的CDC20基因表达谱,并将其切肝后48h的结果与同一时间点的EGR1蛋白质表达水平进行比较.结果切肝后前12h肝组织CDC20基因的表达水平无变化,但于36h开始上升并于48h达到顶峰,这个表达曲线恰好与肝再生过程中EGR1蛋白质的表达特点一致.此外,与EGR1基因敲出鼠相比,野生鼠切肝后48h的CDC20基因表达水平明显升高(P
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