【摘 要】
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目的将PCR指纹图用于个体间HLA-DP的基因水平交叉配型,确定供-受体间DPB基因的相容性。方法引入猴的类DPB等位基因的扩增产物作通用性异源双链生成物(UHG),使原不能产生PCR指纹图的DPB基因扩增产物在非变性PAGE中显示特定的“卫星条带”,从而可用于供-受体间HLA-DP基因的相容性测定。结果 11株HLA纯合的B淋巴细胞系和随机个体进行PCR-DPB指纹图及交叉配型分析,能敏感地反映
【机 构】
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上海第二医科大学,上海市免疫学研究所,上海第二医科大学附属瑞金医院妇产科
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目的将PCR指纹图用于个体间HLA-DP的基因水平交叉配型,确定供-受体间DPB基因的相容性。方法引入猴的类DPB等位基因的扩增产物作通用性异源双链生成物(UHG),使原不能产生PCR指纹图的DPB基因扩增产物在非变性PAGE中显示特定的“卫星条带”,从而可用于供-受体间HLA-DP基因的相容性测定。结果 11株HLA纯合的B淋巴细胞系和随机个体进行PCR-DPB指纹图及交叉配型分析,能敏感地反映个体间DP基因的差异,特别是在纯合子DPB*0201和杂合子DPB*0402/0501中初步发现了可能存在着未能被PCR-RFLP区分的新的亚型或新的等位基因,但是尚不能区分DPB*0201和DPB*0402两个等位基因,有待今后进一步探索。结论初步表明该技术可有效判别供-受体DPB基因匹配性,并有简单、快速等优点。
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