【摘 要】
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目的:探讨黄体晚期应用小剂量米非司酮作为每月一次避孕药的有效性、可行性、安全性.方法:150例育龄妇女随机分为5组,每组30例,A、B、C组于预期月经来潮前2 d开始口服米非司
【机 构】
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武汉大学人民医院生殖医学中心武汉430060,武汉大学人民医院生殖医学中心
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目的:探讨黄体晚期应用小剂量米非司酮作为每月一次避孕药的有效性、可行性、安全性.方法:150例育龄妇女随机分为5组,每组30例,A、B、C组于预期月经来潮前2 d开始口服米非司酮,总量分别为75 mg、50 mg、75 mg,其中A、B组首次服米非司酮后48 h加服米索前列醇(米索)400μg;D、E组预期月经来潮前4 d开始口服米非司酮,总量均为75 mg,其中E组首次服米非司酮后48 h加服米索400μg.所有对象服药前查血β-hCG.观察期内监测基础体温(BBT)、尿LH试纸检测LH峰及B超监测卵泡
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