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isatuximab(Isa)是由赛诺菲公司开发的IgGl单克隆抗体,可与造血细胞和肿瘤细胞[包括多发性骨髓瘤(MM)细胞]表面表达的CD38结合,通过多种生物学机制发挥抗肿瘤作用,如抗体依赖细胞介导的细胞毒作用和补体依赖的细胞毒作用等.2020年3月2日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Isa联合泊马度胺和地塞米松(Isa-Pom-Dex)用于治疗既往至少接受过2种药物(包括来那度胺和1种蛋白酶体抑制剂)治疗的MM成人患者.最新研究表明,接受Isa-Pom-Dex治疗的MM患者中位无进展生存期为11.5个月,客观缓解率为60.4％(93/154),常见不良反应有中性粒细胞减少、血小板减少和贫血等.