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目的构建shRNA特异性干扰海马神经元内PKCε,研究PKCε干扰后海马神经元突起长度的变化。方法设计并构建PKCε的小分子干扰shRNA载体。分别在293T细胞中共转染PKCε和各干扰片段,Western blot验证干扰效果。将有干扰作用的载体转染海马神经元,用细胞免疫荧光法验证干扰内源PKCε的效果。激光共聚焦显微镜观察并统计海马神经元突起生长的变化。结果海马神经元内部PKCε被干扰,干扰发生24h后海马神经元突起的长度与scvamble对照相比,差异有统计学意义(P=0.02)、48h后二者的差异