【摘 要】
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目的 通过网络药理学研究大黄治疗慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)潜在的作用机制.方法 应用网络药理学方法获取大黄的活性化合物成分、作用靶点及疾病靶点,采用Cyto
【机 构】
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黑龙江省中医药科学院,黑龙江哈尔滨150001;中日友好医院,北京100029;北京中医医院顺义医院,北京101300;中日友好医院,北京100029;黑龙江省中医药科学院,黑龙江哈尔滨150001
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目的 通过网络药理学研究大黄治疗慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)潜在的作用机制.方法 应用网络药理学方法获取大黄的活性化合物成分、作用靶点及疾病靶点,采用Cytoscape 3.7.2软件构建活性化合物成分-潜在靶点网络,构建蛋白-蛋白相互作用网络,筛选关键靶点并进行靶点类型归属,进行基因本体富集分析和京都基因与基因组百科全书通路富集分析,并针对关键靶点进行分子对接以验证结果的可靠性.结果 获得大黄15个活性化合物,治疗CKD潜在作用靶点有76个,网络分析结果表明大黄主要通过ALB、TNF、IL6、JUN、ESR1等关键靶点以及调节TNF信号通路、糖尿病并发症AGE-RAGE信号通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化通路等途径发挥治疗CKD的作用.结论 研究体现了大黄“多成分-多靶点-多途径”的作用特点,为大黄临床应用和进一步开发提供了科学依据.
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