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目的开发简单特异的金属增强荧光方法以区分含突变位点和完全互补配对的核酸序列。方法靶标能通过toehold调节的链置换反应将固定在96孔板表面的发卡结构核酸打开，再加入5’端修饰了羧基荧光素的信号探针，该探针能与另一段打开的捕捉探针杂交，通过检测荧光信号实现对靶标的分析。结果相对于一般方法，金属增强荧光（MEF）能明显区分互补配对靶标和含突变靶标，并具有显著的信号放大作用（对于100nmol／L的靶标，信号放大-13倍），能检测出0．1nmol／L级别的靶标（普通方法5nmol／L）。结论为核酸突变检测提供