【摘 要】
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以血鸡爪槭叶片总RNA为模板,采用RT-PCR和RACE-PCR的方法,研究血红鸡爪槭叶片花色素苷的合成机理,成功获得了调控花色素苷表达的转录因子WD40基因。结果表明：WD40基因全长1 10
【机 构】
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林木育种国家工程实验室,河北农业大学园林与旅游学院
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以血鸡爪槭叶片总RNA为模板,采用RT-PCR和RACE-PCR的方法,研究血红鸡爪槭叶片花色素苷的合成机理,成功获得了调控花色素苷表达的转录因子WD40基因。结果表明：WD40基因全长1 104 bp,编码337个氨基酸。通过NCBI中的Blast软件对其进行核苷酸序列和氨基酸序列的同源性进行分析,表明所获得的核苷酸序列和推导的氨基酸序列与其它物种的转录因子WD40有较高的同源性,并且C端含有4个WD重复基序,推断该基因为血红鸡爪槭的WD40转录因子。
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