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硼酸类化合物可以选择性地抑制β-内酰胺酶的生成，从而提高β-内酰胺类抗生素的生物活性，因此成为目前研究的热点之一。以3-溴-丙基频哪醇硼酸酯为起始原料，经叠氮化反应、还原氢化反应以及脱保护三步反应合成了3-胺基-丙基硼酸，总收率为67．7％。同时采用^-1H—NMR和MS对中间体以及目标化合物的结构进行了表征。